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            TOYOBO高效率逆轉錄酶ReverTra Ace

            • 更新時間:  2023-07-24
            • 產品型號:  TOYOBO TRT-101
            • 簡單描述
            • TOYOBO高效率逆轉錄酶ReverTra Ace
              本酶具有比原有的deletion型M-MLV RTase RNaseH?高約4倍的比活,可進行高效率的
              RT-PCR反應。
            詳細介紹

            TOYOBO高效率逆轉錄酶ReverTra Ace

            對M-MLV RTase進行了改良 提高了延伸性?反應效率?高溫反應性
            ReverTra Ace是在M-MLV RTase基因的RNaseH活性區域和DNA合成區域中導入了本公司*的點突變、
            改變了酶機能的高性能逆轉錄酶。實現了*的高溫反應性、延伸性和反應效率。

            TRTh101d01090922

            ReverTra Ace
            (MMLV Reverse Transcriptase RNaseH-)
            Code No. TRTLot
            No. ******
            Storage Store at -20℃
            Size 10,000units( 101) 50,000units( 102)
            Source : Escherichia coli DH5?? (pDV68)
            Concentration : 100 units/μl
            Unit Definition : One unit is the amount of enzyme activity that incorporates 1 nmole of dTTP into
            acid insoluble fraction in 10 minutes at 42℃ when poly(A)+ RNA and oligo (dT)20
            are used as template-primer.
            Assay Condition : 50 mM Tris-HCl(pH8.3)
            75 mM KCl
            3 mM MgCl2
            10 mM DTT
            240 μg/ml poly(A)+ RNA
            0.1 μM oligo (dT)20
            1 mM dTTP
            0.3 μM [methyl-3H]dTTP
            Storage Buffer : 20 mM Tris-HCl(pH7.5)
            100 mM NaCl
            0.1 mM EDTA
            10 mM 2-mercaptoethanol
            0.01 % NP-40
            50 % Glycerol
            5 X Buffer : Not containing dNTPs. cDNA synthesis reaction requires1mM of dNTPs.
            Quality Control
            1. RNase Activity : When 50 units of this enzyme were incubated with 0.5 μg of MS2 RNA for 1 hour
            at 42℃, RNase activity was not observed after agarose gel electrophoresis.
            Remarks Research Use Only. Not for Human Use

             

            上海力敏實業有限公司代理TOYOBO產品,咨詢TOYOBO高效率逆轉錄酶ReverTra Ace 詳細產品信息

             

            RNaseH活性在cDNA合成中,會分解作為模板/引物的DNA-RNA雜交體中的RNA,導致反
            應效率下降。而本酶可降低該RNaseH活性
            另外,由于提高了RTase的高溫反應性,故可通過提高反應溫度緩和模板RNA的高級結構,
            促進RTase對cDNA的合成反應。
            本酶具有比原有的deletion型M-MLV RTase RNaseH−高約4倍的比活,可進行高效率的
            RT-PCR反應。


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